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培養皿

ASP5006

濕性老年黃斑部病變是眼睛脈絡膜新生血管的病變，好發於50歲以上的長者，是老人常見視力退化及失明的原因。目前臨床上的治療方法是使用眼內注射抗血管新生藥物，如眼科藥物ranibizumab (Lucentis®)和aflibercept (Eylea®)，使脈絡膜的新生血管萎縮使得患者的視力好轉。依據臨床上現有治療方法之用藥銷售量估算，2021年濕性老年黃斑部病變全球市售超過120億美金。

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眼內注射抗血管新生藥物雖是目前治療黃斑部病變的首選，但仍有10-30％患者對此藥物治療反應不佳，而這些患者迫切需要新穎的治療藥物，以避免視力退化而導致失明。針對治療反應不佳的濕性老年性黃斑部病變，新藥開發者都將重點放在發展出全新的藥物療法，以克服患者面臨無藥可用的困境。

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在抑制細胞血管生成實驗中ASP5006比Eylea有較佳的抑制效果

本公司的DSG2胜肽藥物ASP5006不僅能阻斷非VEGF路徑所引起之血管造成的血管新生。在雷射光誘發脈絡膜血管新生的猴子動物試驗中，治療結果顯示能有效抑制眼底血管新生。ASP5006正在進行眼內注射緩釋劑型的開發，未來也計畫投入眼滴劑的傳輸技術研究。根據本公司的研究結果顯示，ASP5006有機會能幫助對現今治療無效的濕性老年性黃斑部病變患者，並改進患者的視力。

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ASP5006有效抑制雷射光造成的猴眼底血管新生

2022年10月德國藥廠百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)與美國專注在開發調節Wnt訊息傳遞路徑的藥物公司Surrozen達成合作，百靈佳殷格翰支付1250萬美元預付款獨家取得SZN-413的全球開發許可，Surrozen還有資格獲得5.835億美元的開發、監管和商業里程碑金。(百靈佳殷格翰斥6億美元取Surrozen新一代靶向再生抗體 攻眼科疾病市場)

Wnt訊息傳遞對於生物體的發育、組織修復、細胞增殖、細胞分化和免疫反應等多個生物學過程都具有重要性。SZN-413是針對Fzd4介導Wnt訊息傳導與Lrp5的雙特異性抗體，Surrozen之前的研究證實SZN-413不只可誘導正常的視網膜血管新生，還能阻止病理血管生長並減少血管滲漏，因此有機會能防止視網膜病變，治療疾病。

 

我們在實驗中發現ASP5006會與Wnt訊息傳遞裡的FZD4與LRP6作用，與SZN-413有類似的作用路徑。而且在已接洽的授權對象裡，ASP5006在臨床前階段估值約為全球市場上的2.5億美元，對比SZN-413而言，未來我們有機會達成大於6億美元授權合同。

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SZN-413與ASP5006的比較

ASP5006概要

• 黃斑部病變全世界病人數：約2000萬人

• 治療藥物：主要為抗血管新生因子(VEGF)抑制劑

• 全球市場：>150億美元(2022)

• Eylea Current Market Leader (前十大藥物) >120億美元(2022)

• 20%病患對現行治療藥物無反應之病人市場：30億美元

• 60%以上病患VEGF抑制劑治療2年後產生抗藥性市場：60億美元

• 聯合療法，結合即將失效藥物市場：60億美金

以上市場加上其它適應症與新傳輸機制(滴劑)＞150億美元

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