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培養皿

開發中產品

ASP5006

濕性老年黃斑部病變是眼睛脈絡膜新生血管的病變,好發於50歲以上的長者,是老人常見視力退化及失明的原因。目前臨床上的治療方法是使用眼內注射抗血管新生藥物,如眼科藥物ranibizumab (Lucentis®)和aflibercept (Eylea®),使脈絡膜的新生血管萎縮使得患者的視力好轉。依據臨床上現有治療方法之用藥銷售量估算,2021年濕性老年黃斑部病變全球市售超過120億美金。

ASP5006

眼內注射抗血管新生藥物雖是目前治療黃斑部病變的首選,但仍有10-30%患者對此藥物治療反應不佳,而這些患者迫切需要新穎的治療藥物,以避免視力退化而導致失明。針對治療反應不佳的濕性老年性黃斑部病變,新藥開發者都將重點放在發展出全新的藥物療法,以克服患者面臨無藥可用的困境。

ASP5006

本公司的DSG2胜肽藥物ASP5006不僅能阻斷非VEGF路徑所引起之血管造成的血管新生。在雷射光誘發脈絡膜血管新生的猴子動物試驗中,治療結果顯示能有效抑制眼底血管新生。ASP5006正在進行眼內注射緩釋劑型的開發,未來也計畫投入眼滴劑的傳輸技術研究。根據本公司的研究結果顯示,ASP5006有機會能幫助對現今治療無效的濕性老年性黃斑部病變患者,並改進患者的視力。

ASP5006
ASP5006

ASP4755

最新2019年癌症登記報告顯示,頭頸癌名列臺灣男性好發癌症第三名及其死亡率為男性第四位。頭頸癌部位包括在副鼻竇、鼻咽、鼻腔、口腔、口咽、下嚥、喉及唾液腺等發生的癌症,目前頭頸癌治療方式有手術切除、放射線治療、化學治療、標靶治療或合併採用上述療法。針對晚期頭頸癌,其主要治療方式為使用靶向表皮生長因子受體(EGFR)的單株抗體西妥昔單抗 (Erbitux®),來合併化學治療。

ASP4755

根據臺北榮總血液腫瘤科楊慕華醫師在臨床治療與實驗研究發現,大約4成晚期頭頸癌患者對西妥昔單抗有反應,患者在治療3~6個月後會逐漸產生抗藥性,而產生續發性抗藥性的原因便是LTβ表現。本公司在動物試驗證實針對LTβ的胜肽藥物ASP4755與標靶藥物Erbitux®搭配使用,可有效抑制具抗藥性的頭頸癌細胞生長,並延長實驗動物的生存比率。

ASP4755
ASP4755
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